سنتز یک مرحله ای مشتقات quinoxaline در مجاورت کاتالیزگرهای جدید

در میان ناجور حلقه های حاوی نیتروژن، مشتقات کوئینوکسالین به عنوان ترکیبات فعال بیولوژیکی، از اهمیت ویژه ای برخوردارند. هرچند این ترکیبات به ندرت در طبیعت یافت می شوند، حلقه ی کوئینوکسالین سنتزی در ساختار بسیاری از آنتی بیوتیک ها، ترکیب های ضد دیابت، ضد hiv، داروهای ضد سرطان، ضد میکروب، ضد قارچ، ضد افسردگی و ضد انگل وجود دارد. علاوه بر این، کاربردهای دیگر این ترکیب در رنگ ها، مواد موثر الکترولومینسانس، نیمه هادی های آلی، بلوک های ساختمانی، در سنتز دریافت کننده های آنیونی، حفر کننده ها، عوامل شکست dna و سوئیچ های کنترل کننده ی شیمیایی می باشند. تا کنون روش های مختلفی برای سنتز مشتقات کوئینوکسالین در حلال، ماکروویو و در فاز جامد ارائه شده است. روش معمول شامل تراکم اورتو فنیلن دی آمین با ترکیبات 1و2- دی کربونیل است. در این پژوهش، سنتز کوئینوکسالین های 2و3- دو استخلافی از طریق تراکم مشتقات 1،2- فنیلن دی آمین و 1،2- دی کتون ها با حضور مقادیر کاتالیزگری l- پرولین و نانو کاتالیزگر نوع کجین [ (c16h33nme3)2 cs[pw12o40در شرایط بدون حلال و در دمای oc 80 گزارش شده است. در مقایسه با بسیاری از روش های ارائه شده، واکنش ها در زمان های بسیار کوتاه انجام شده و محصولات با بهره های بسیار بالا بدست آمده اند.